Bệnh viện tiếp nhận trường hợp bệnh lạ chưa từng có ở Việt Nam
Một buổi chiều, bệnh viện Sản Nhi tỉnh Phú Thọ tiếp nhận cho một trường hợp bé trai trong tình trạng sốt cao. Trên người bé, ở các vị trí như chân, tay, má nổi nhiều mảng xuất huyết màu tím đen kỳ lạ, đối xứng nhau. Sau khi khám bệnh, các bác sĩ chẩn đoán đây là căn bệnh lạ chưa từng có ở Việt Nam và cực kỳ hiếm gặp trên thế giới. Và đặc biệt là chưa từng xảy ra ở Việt Nam.
Bệnh nhân là bé trai tên Đ.N.Đ. (ngụ ở huyện Vĩnh Tường, tỉnh Vĩnh Phúc). Bé chỉ mới 6 tháng tuổi. Người nhà bệnh nhi cho hay, trước khi đưa bé vào bệnh viện, bé bị sốt liên tục trong ngày. Trong khi trước đó, bé hoàn toàn khỏe mạnh, ăn ngon ngủ ngoan. Mẹ bé cũng cho hay rằng trong gia đình đến nay không có thành viên nào gặp phải các loại bệnh gây nên hiện tượng đông máu như vậy.
Nhập viện theo dõi được vài giờ, bé trai bất ngờ bị phát ban trên bàn chân, bàn tay kèm theo biểu hiện sưng nề. Bé khóc trong sự khó chịu vì đau hai bên cẳng tay, cẳng chân và bàn chân. Ngay lập tức, đội ngũ bác sĩ cho bé thực hiện cuộc xét nghiệm cận lâm sàng. Mục đích là nhằm tìm ra nguyên nhân chính xác của căn bệnh hiếm gặp này.
Kết quả xét nghiệm cho thấy dấu hiệu của bệnh lạ
Kết quả xét nghiệm chỉ ra rằng số lượng các tế bào máu ngoại vi ổn định. Chức năng sinh hóa máu và cấy máu bình thường. Bác sĩ tiến hành phân tích nước tiểu, nhận thấy chức năng cấy nước tiểu cũng hoạt động tương đối tốt. Chỉ có một điểm bất thường là số lượng bạch cầu trong máu của bé tăng lên. Ngoài ra, mọi kết quả siêu âm và điện quang ở các vị trí khác đều bình thường. Bác sĩ cho biết, biểu hiện và kết quả khám của bé không trùng khớp với bất kỳ loại bệnh phổ biến nào tại Việt Nam tính đến thời điểm đó.
Theo Trưởng khoa Hồi sức tích cực và Chống độc – Thạc sĩ, Bác sĩ Cao Việt Hưng cho hay, bé trai này là một trường hợp bệnh cực kỳ hiếm. Các bác sĩ đã nhanh chóng liên hệ để hội chẩn cùng với các chuyên gia hàng đầu của Bệnh viện Nhi Trung ương và Bệnh viện Da liễu Trung ương. Đồng thời, một đội ngũ bác sĩ khác tìm đọc và nghiên cứu các tài liệu Việt Nam lẫn nước ngoài để tìm ra các trường hợp liên quan đến căn bệnh lạ này.
Bé trai được chẩn đoán mắc bệnh AHEI
Sau suốt 10 giờ nỗ lực nghiên cứu, các bác sĩ thống nhất cho rằng bé trai 6 tháng tuổi này đã mắc phải hội chứng phù nề xuất huyết cấp tính (trong y học gọi là Acute Hemorrhagic Edema of Infancy, viết tắt là AHEI). Đây là một căn bệnh vô cùng hiếm gặp trên thế giới và thâm chí y khoa Việt Nam cũng chưa từng ghi nhận ca bệnh nào. Bác sĩ Hưng cũng cho biết rằng, bệnh viện đã tư vấn với gia đình bé rất nhiều về căn bệnh này, cũng như phương pháp điều trị để gia đình không quá lo lắng.
Quá trình điều trị bệnh lạ AHEI
Các chuyên gia đã sử dụng corticoid trong giai đoạn đầu tiên điều trị bệnh AHEI cho bé. Sau một tuần nỗ lực cùng sự đáp ứng tốt của bé trai, các biểu hiện bệnh ở bé đã biến mất hoàn toàn. Không lâu sau đó bệnh viện cấp giấy cho phép bé được xuất viện, nhưng người nhà vẫn phải chú ý theo dõi thêm tại nhà.
Bác sĩ Hưng giải thích, bệnh phù nề xuất huyết cấp tính ở trẻ em là hiện tượng trẻ bị viêm bạch mạch nhỏ thông qua trung gian phức hợp miễn dịch. Ban đầu, căn bệnh này được coi như là một biến thể của bệnh xuất huyết HSP (tên y học là Henoch-Schönlein). Tuy nhiên đến ngày nay, AHEI được nhận định là một hội chứng riêng biệt.
Tính đến thời điểm hiện tại, trên thế giới chỉ ghi nhận từ 300 đến 500 ca mắc bệnh AHEI. Đây là bệnh tương đối nguy hiểm. Nếu không phát hiện sớm và có phương pháp điều trị kịp thời, nó có thể dẫn đến các biến chứng nguy hiểm hơn. Ví dụ như gây tổn thương đến thận, hoặc để lại một số di chứng, ảnh hưởng xấu đến sức khỏe và sự phát triển của trẻ trong tương lai.
Cần phân biệt AHEI và các bệnh thông thường khác
Phương pháp chẩn đoán bệnh AHEI chủ yếu dựa vào các triệu chứng trên cơ thể. Cần phân biệt rõ giữa xuất huyết do AHEI với hiện tượng xuất ban đỏ, bệnh Meningococcemia, bệnh Kawasaki. Một số người phản ứng với thành phần lạ trong thuốc, hay gặp một số chấn thương khác cũng có thể có dấu hiệu tương tự bệnh AHEI này.
Trích dẫn từ Eva.vn
Hồng Minh
